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近日，宜昌人福藥業(yè)收到英國(guó)藥品與健康產(chǎn)品管理局（MHRA）頒發(fā)的GMP證書，批準(zhǔn)公司全球總部基地小容量注射劑終端滅菌生產(chǎn)線通過(guò)英國(guó)GMP符合性檢查。全球總部基地小容量注射劑車間是公司按歐盟和美國(guó)GMP標(biāo)準(zhǔn)新建的車間，該車間共有5條生產(chǎn)線，本次接受MHRA檢查的是車間終端滅菌1、2、5號(hào)生產(chǎn)線，目前生產(chǎn)的主要產(chǎn)品為枸櫞酸芬太尼注射液、枸櫞酸舒芬太尼注射液、鹽酸氫嗎啡酮注射液、咪達(dá)唑侖注射液等。2023年10月，該車間接受MHRA的GMP符合性檢查，公司生產(chǎn)質(zhì)量團(tuán)隊(duì)嚴(yán)格按照歐盟要求形成完整的評(píng)估報(bào)告，最終順利

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的枸櫞酸舒芬太尼注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意本品開展“用于重癥監(jiān)護(hù)患者的鎮(zhèn)痛”臨床試驗(yàn)。舒芬太尼是強(qiáng)效的阿片類鎮(zhèn)痛藥，也是特異性μ-阿片受體激動(dòng)劑。宜昌人福藥業(yè)枸櫞酸舒芬太尼注射液于2005年獲批上市，2020年通過(guò)仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)，獲批適應(yīng)癥為“用于氣管內(nèi)插管，使用人工呼吸的全身麻醉：（1）作為復(fù)合麻醉的鎮(zhèn)痛用藥；（2）作為全身麻醉大手術(shù)的麻醉誘導(dǎo)和維持用藥”。枸櫞酸舒芬太尼注射液新適應(yīng)癥的開發(fā)，將豐富其在鎮(zhèn)痛領(lǐng)域的適用范圍。收到批準(zhǔn)

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用RFUS-250《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，該產(chǎn)品為公司自主開發(fā)的新分子實(shí)體藥物，注冊(cè)分類為化藥1類。注射用RFUS-250臨床擬用于治療瘙癢和疼痛，是小分子阿片受體激動(dòng)劑，國(guó)內(nèi)目前尚無(wú)同類型產(chǎn)品上市。注射用RFUS-250的開發(fā)是宜昌人福藥業(yè)在麻醉鎮(zhèn)痛藥物研發(fā)領(lǐng)域的重要布局。公司在收到上述藥物臨床試驗(yàn)通知書后，將著手啟動(dòng)藥物的臨床研究相關(guān)工作，待完成臨床研究后，將向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局遞交臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)及相關(guān)資料，申報(bào)生產(chǎn)上市。

近日，中國(guó)科學(xué)技術(shù)協(xié)會(huì)發(fā)布2023年“科創(chuàng)中國(guó)”系列榜單。武漢人福藥業(yè)有限責(zé)任公司“臨床短缺人源蛋白專利產(chǎn)品全產(chǎn)業(yè)鏈項(xiàng)目”榮登先導(dǎo)技術(shù)榜。該項(xiàng)目屬生物醫(yī)藥領(lǐng)域，通過(guò)聯(lián)合上游前體藥物、粗品以及下游原料藥和制劑的創(chuàng)新研究，助力全產(chǎn)業(yè)鏈人源蛋白系列產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)與產(chǎn)業(yè)化。目前，上下游全產(chǎn)業(yè)鏈人源蛋白產(chǎn)品尿激酶已獲得9項(xiàng)國(guó)家發(fā)明專利授權(quán)，1項(xiàng)實(shí)用新型專利授權(quán)，另有17項(xiàng)發(fā)明專利正在受理。涵蓋尿激酶分離純化技術(shù)、吸附劑的創(chuàng)新、產(chǎn)品精制方法、產(chǎn)品內(nèi)毒素的祛除創(chuàng)新、原料藥的收集裝置、粗品提取工藝、吸附填料的創(chuàng)新制備、

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸艾司氯胺酮注射液的《藥品注冊(cè)證書》，該產(chǎn)品按照化學(xué)藥品3類獲批上市，視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)，目前國(guó)內(nèi)包括宜昌人福藥業(yè)在內(nèi)共有3家獲批。鹽酸艾司氯胺酮注射液用于與鎮(zhèn)靜麻醉藥（如丙泊酚）聯(lián)合誘導(dǎo)和實(shí)施全身麻醉。目前，產(chǎn)品已被納入國(guó)家醫(yī)保乙類目錄。鹽酸艾司氯胺酮注射液的上市，與公司研發(fā)戰(zhàn)略高度契合，進(jìn)一步增強(qiáng)了宜昌人福藥業(yè)在麻醉鎮(zhèn)痛領(lǐng)域的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，公司后續(xù)將積極推動(dòng)該產(chǎn)品的上市銷售工作。

6月25日，在米內(nèi)網(wǎng)2024米思會(huì)現(xiàn)場(chǎng)，2023年度中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)百?gòu)?qiáng)系列榜單正式發(fā)布。榜單細(xì)分為“中國(guó)化藥企業(yè)TOP100排行榜”“中國(guó)中藥企業(yè)TOP100排行榜”等5大子榜單，人福醫(yī)藥集團(tuán)位列中國(guó)化藥企業(yè)TOP100排行榜第11位。評(píng)選依托米內(nèi)網(wǎng)在中國(guó)獨(dú)家開發(fā)運(yùn)行多年的三大終端六大市場(chǎng)終端格局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)，聚焦醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)力和專業(yè)推廣力兩大最重要維度進(jìn)行評(píng)判，得到了專業(yè)研究機(jī)構(gòu)、行業(yè)專家學(xué)者、企業(yè)家及行業(yè)同仁的高度關(guān)注和積極參與。2023年，人福醫(yī)藥始終堅(jiān)持“做醫(yī)藥細(xì)分市場(chǎng)領(lǐng)導(dǎo)者”的發(fā)展戰(zhàn)略，持續(xù)推進(jìn)

近日，經(jīng)省市區(qū)主管部門審核推薦，全國(guó)博士后管理委員會(huì)辦公室批準(zhǔn)備案，人福醫(yī)藥集團(tuán)股份公司正式設(shè)立博士后科研工作站，將按計(jì)劃開展博士后招收培養(yǎng)工作。博士后是國(guó)家戰(zhàn)略人才力量的重要組成部分，企業(yè)博士后科研工作站由國(guó)家人社部和全國(guó)博士后管委會(huì)批準(zhǔn)設(shè)立，是我國(guó)吸引、培養(yǎng)和使用高層次青年人才的重要平臺(tái)，對(duì)促進(jìn)產(chǎn)學(xué)研深度融合、推動(dòng)企業(yè)創(chuàng)新和科技進(jìn)步具有重要意義。作為湖北省醫(yī)藥工業(yè)龍頭企業(yè)，人福醫(yī)藥始終堅(jiān)持“人才是企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的第一資源”，致力于打造一支專業(yè)化、國(guó)際化、年輕化的人才團(tuán)隊(duì)。此次順利設(shè)站，既是對(duì)人福醫(yī)藥研發(fā)

近日，新華社、中國(guó)品牌建設(shè)促進(jìn)會(huì)、中國(guó)資產(chǎn)評(píng)估協(xié)會(huì)等單位聯(lián)合發(fā)布“2024中國(guó)品牌價(jià)值評(píng)價(jià)信息”，宜昌人福藥業(yè)位居醫(yī)藥健康組第9，品牌價(jià)值為115.42億元，較上一年度提升超20%。“中國(guó)品牌價(jià)值評(píng)價(jià)信息發(fā)布”已持續(xù)舉辦11年，是建立中國(guó)特色的品牌價(jià)值評(píng)價(jià)機(jī)制、打造中國(guó)品牌正能量、推動(dòng)中國(guó)品牌走向世界的重要舉措。今年參評(píng)品牌數(shù)量1034個(gè)，涵蓋大部分行業(yè)龍頭企業(yè)。宜昌人福藥業(yè)連續(xù)五年參加該品牌價(jià)值評(píng)選，今年品牌價(jià)值較上年增加20億元。近期，湖北省品牌建設(shè)促進(jìn)會(huì)還首次發(fā)布湖北省內(nèi)全口徑行業(yè)品牌價(jià)值排名，宜昌

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)鹽酸羥考酮緩釋片新增10mg規(guī)格上市。鹽酸羥考酮是一種純阿片受體激動(dòng)劑，對(duì)μ受體具有相對(duì)的選擇性，可用于緩解持續(xù)的中度到重度疼痛。宜昌人福藥業(yè)鹽酸羥考酮緩釋片（40mg）于2022年9月獲批上市，本次獲批新增10mg規(guī)格。公司于2023年3月向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提交了鹽酸羥考酮緩釋片新增規(guī)格的補(bǔ)充申請(qǐng)并獲得受理。本次鹽酸羥考酮緩釋片新增規(guī)格豐富了公司的產(chǎn)品線，更大地滿足了臨床需求，實(shí)現(xiàn)了更合理的用藥，有利于公司進(jìn)一步提升市場(chǎng)