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近日，宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局下發的鹽酸氫嗎啡酮緩釋片申報生產的《受理通知書》，該產品為公司獨立研發的化藥3類藥，為國內首仿，此次申報生產的規格為：4mg、8mg、32mg。鹽酸氫嗎啡酮為半合成嗎啡衍生物，通過與中樞神經系統中的μ-受體結合后產生鎮痛作用，口服氫嗎啡酮效力約為嗎啡的5倍。其主要代謝產物無活性，瘙癢和惡心發生率少于嗎啡，臨床適用于慢性疼痛以及癌癥疼痛的長期治療。目前國內僅有宜昌人福藥業同品種注射液獲批上市，暫無口服劑型上市銷售。本次申報生產的緩釋劑型利用口服滲透泵技術，具有效

7月12日，在米內網2022米思會現場，2021年度中國醫藥工業百強系列榜單正式發布。榜單分為“中國化藥企業TOP100排行榜”“中國中藥企業TOP100排行榜”等5大子榜單，人福醫藥集團位列中國化藥企業TOP100排行榜第13位。本次百強榜單評選，米內網依托在中國獨家開發運行多年的三大終端六大市場終端格局數據庫，針對醫藥工業企業，從企業的創新驅動力和專業推廣力兩大最重要的維度進行評判，得到了專業研究機構、行業專家學者、企業家及行業同仁的高度關注和積極參與。

近日，宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品補充申請批準通知書》，批準注射用苯磺酸瑞馬唑侖新增規格50mg（按C21H19BrN4O2計）。注射用苯磺酸瑞馬唑侖為宜昌人福藥業聯合德國PAION公司共同開發的1類新藥，于2020年7月獲批上市，一舉打破了國內外臨床鎮靜藥物領域近30年無創新藥上市的局面。該產品為新型苯二氮?類藥物，屬超短效GABAa受體激動劑，具有水溶性和消除半衰期短的特點，臨床可用于程序鎮靜、全麻誘導和維持、ICU病人鎮靜。研究結果證明，與咪達唑侖相比，苯磺酸瑞馬唑侖起效迅速，

近日，宜昌人福藥業琥珀酸美托洛爾緩釋片（95mg及190mg）獲得國家藥品監督管理局批準上市。該產品于2021年2月獲得FDA批準，2021年5月向國家藥監局提交注冊申請并獲得受理，現按照新注冊分類獲批上市，視同通過一致性評價。目前，宜昌人福藥業已有7個中美雙報產品在中國市場獲批。美托洛爾是全球首個選擇性的β1受體阻滯劑，對β1受體的親和力超過β2受體20倍，能有效降低支氣管收縮風險、降低血壓，防止兒茶酚胺的心臟毒性作用，因而成為治療高血壓、冠心病、慢性心力衰竭和心律失常的常

在宜昌人福全球總部基地的項目施工現場，數百名頭戴安全帽、身著制服的施工人員頂著炎炎烈日，在工地上穿梭忙碌著。作為全面與國際接軌的重點項目，宜昌人福全球總部基地以“現代化、智能化、國際化”的世界一流藥企標準，引入國際頂尖設計施工團隊，采用世界最先進的工藝、技術和硬件設施，確保企業“十四五”期間在激烈的國際競爭中脫穎而出。項目團隊克服疫情散發、天氣炎熱等諸多困難，目前部分生產、研發區域已進入設備安裝收尾階段。在最先開工的小容量注射劑車間里，技術人員對生產設備進行

近日，按照《石河子大學產學研聯合培養研究生示范基地建設項目實施與管理辦法》和《關于申報石河子大學產學研聯合培養研究生示范基地的通知》要求，經石河子大學專家評審，新疆維藥被評為石河子大學產學研聯合培養研究生示范基地。產學研聯合培養研究生示范基地是協同培育藥學專業人才的重要平臺，是深化校企合作的有效載體，是提升校企聯合培養人才能力的引擎，對公司產學研合作和搭建人才培養平臺具有重要作用。新疆維藥始終堅持“以人為本”，高度重視人才的引進和培養。近年來，公司與石河子大學不斷加強溝通交流，促進

6月29日，武漢市衛生健康委、武漢血液中心與人福醫藥集團聯合開展“黨旗飄揚熱血人福”黨建共建活動，以實際行動慶祝中國共產黨成立101周年。活動當天，近200多名黨員和職工“熱血集結”、奉獻愛心，最終121人成功獻血32260毫升。活動現場，市衛健委、武漢血液中心、人福醫藥集團等領導重溫入黨誓詞，人福醫藥集團新發展黨員入黨宣誓。作為新發展黨員，湖北人福醫藥集團IVD診斷試劑大客戶經理錢鋒參加了宣誓儀式。他決定以獻血來紀念自己成為一名光榮的共產黨員。&ldquo

近日，宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品補充申請批準通知書》，批準公司咪達唑侖注射液新增3個規格，分別為1ml:5mg、5ml:5mg和10ml:50mg，加上前期已上市的2ml:2mg和2ml:10mg兩個規格，公司該產品上市規格將達到5個。咪達唑侖屬第三代鎮靜催眠藥，是一種短效的苯二氮?類中樞神經系統抑制劑，其對中樞的作用是通過增強抑制性突觸的GABA能神經傳遞而介導的。咪達唑侖由于具有水溶性和消除半衰期短的特點，臨床麻醉中應用較廣，是目前應用最廣的苯二氮?類藥，主要用于術前鎮靜/抗焦

近日，宜昌人福藥業收到馬來西亞國家藥監局的通知函，告知公司注射用鹽酸瑞芬太尼和枸櫞酸芬太尼注射液已順利通過馬來西亞GMP認證檢查。此次認證通過標志著公司無菌制劑產品正式達到PIC/S（國際藥品認證合作組織）GMP標準，國際化征程取得新突破。此次接受檢查的產品為2ml:0.1mg枸櫞酸芬太尼注射液以及1mg和5mg注射用鹽酸瑞芬太尼。來自馬來西亞的三名檢查官對兩個產品和公司GMP體系進行全面檢查，并就其重點關注的設備管理、工藝驗證、分析方法、質量管理等方面展開文件審核，最終認定公司生產質量體系已達到PIC/