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8月5日至7日，2022年世界大健康博覽會(huì)在武漢國際博覽中心開幕，近千家企業(yè)線上、線下同步參展，集中展示世界大健康領(lǐng)域最前沿的新產(chǎn)品、新技術(shù)、新成果。人福醫(yī)藥攜自主研發(fā)的化學(xué)1類新藥注射用苯磺酸瑞馬唑侖和注射用磷丙泊酚二鈉現(xiàn)場(chǎng)參展。展會(huì)期間，湖北省副省長楊云彥、楚商聯(lián)合會(huì)秘書長蹇宏一行為公司頒發(fā)展會(huì)“特別貢獻(xiàn)獎(jiǎng)”。健博會(huì)現(xiàn)場(chǎng)，還同步舉行了2022世界大健康博覽會(huì)云上新品發(fā)布會(huì)暨“健康黃鶴獎(jiǎng)—2022世界大健康博覽會(huì)創(chuàng)新產(chǎn)品大獎(jiǎng)”評(píng)選活動(dòng)，重點(diǎn)表彰

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用苯磺酸瑞馬唑侖《藥品注冊(cè)證書》，批準(zhǔn)新增一項(xiàng)適應(yīng)癥：支氣管鏡診療鎮(zhèn)靜。這也是該產(chǎn)品獲批的第三項(xiàng)適應(yīng)癥。注射用苯磺酸瑞馬唑侖為宜昌人福藥業(yè)研發(fā)的首個(gè)1類新藥，該產(chǎn)品為新型苯二氮?類藥物，作用于中樞GABAa受體，通過增加氯離子內(nèi)流，使得通道開放，引起神經(jīng)細(xì)胞膜超極化，從而抑制神經(jīng)元活動(dòng)，產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用。臨床研究結(jié)果證明，與同類產(chǎn)品相比，苯磺酸瑞馬唑侖具有水溶性和消除半衰期短的特點(diǎn)，起效更快，鎮(zhèn)靜效應(yīng)持續(xù)時(shí)間短，并減少了藥物之間的相互作用，具有更高的臨床安

近日，在新疆維吾爾自治區(qū)科技廳組織開展的“科技助力經(jīng)濟(jì)2020”重點(diǎn)專項(xiàng)驗(yàn)收會(huì)上，新疆維藥承擔(dān)國家科技部“科技助力經(jīng)濟(jì)2020”重點(diǎn)專項(xiàng)——維吾爾藥“石榴補(bǔ)血糖漿”技術(shù)與產(chǎn)業(yè)化提升及扶貧示范推廣項(xiàng)目順利通過驗(yàn)收。本項(xiàng)目通過開展石榴補(bǔ)血糖漿物質(zhì)基礎(chǔ)研究結(jié)合藥理藥效研究探索成分與作用機(jī)制，解決民族藥生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵技術(shù)問題，為臨床用藥提供科學(xué)依據(jù)；利用指紋圖譜技術(shù)提升產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，形成公司質(zhì)量內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)；開展定量包裝

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的RFUS-144注射液《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，該產(chǎn)品為公司自主開發(fā)的新分子實(shí)體藥物，注冊(cè)分類為化藥1類。國內(nèi)外市場(chǎng)顯示，阿片類藥物在鎮(zhèn)痛領(lǐng)域有著不可替代的作用，全球范圍內(nèi)的鎮(zhèn)痛產(chǎn)品多為作用于μ阿片受體的藥物。RFUS-144為外周k阿片受體的選擇性激動(dòng)劑，主要用于急慢性疼痛、瘙癢癥的治療，國內(nèi)尚無同品種上市。非臨床研究數(shù)據(jù)證實(shí)其具有高親和性與高選擇性，鎮(zhèn)痛效果確切，兼具良好的安全性與耐受性，無成癮、心臟、呼吸抑制等不良反應(yīng)。在收到上述藥物臨床試驗(yàn)通知

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的鹽酸氫嗎啡酮緩釋片申報(bào)生產(chǎn)的《受理通知書》，該產(chǎn)品為公司獨(dú)立研發(fā)的化藥3類藥，為國內(nèi)首仿，此次申報(bào)生產(chǎn)的規(guī)格為：4mg、8mg、32mg。鹽酸氫嗎啡酮為半合成嗎啡衍生物，通過與中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的μ-受體結(jié)合后產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用，口服氫嗎啡酮效力約為嗎啡的5倍。其主要代謝產(chǎn)物無活性，瘙癢和惡心發(fā)生率少于嗎啡，臨床適用于慢性疼痛以及癌癥疼痛的長期治療。目前國內(nèi)僅有宜昌人福藥業(yè)同品種注射液獲批上市，暫無口服劑型上市銷售。本次申報(bào)生產(chǎn)的緩釋劑型利用口服滲透泵技術(shù)，具有效

7月12日，在米內(nèi)網(wǎng)2022米思會(huì)現(xiàn)場(chǎng)，2021年度中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)系列榜單正式發(fā)布。榜單分為“中國化藥企業(yè)TOP100排行榜”“中國中藥企業(yè)TOP100排行榜”等5大子榜單，人福醫(yī)藥集團(tuán)位列中國化藥企業(yè)TOP100排行榜第13位。本次百強(qiáng)榜單評(píng)選，米內(nèi)網(wǎng)依托在中國獨(dú)家開發(fā)運(yùn)行多年的三大終端六大市場(chǎng)終端格局?jǐn)?shù)據(jù)庫，針對(duì)醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)，從企業(yè)的創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)力和專業(yè)推廣力兩大最重要的維度進(jìn)行評(píng)判，得到了專業(yè)研究機(jī)構(gòu)、行業(yè)專家學(xué)者、企業(yè)家及行業(yè)同仁的高度關(guān)注和積極參與。

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)注射用苯磺酸瑞馬唑侖新增規(guī)格50mg（按C21H19BrN4O2計(jì)）。注射用苯磺酸瑞馬唑侖為宜昌人福藥業(yè)聯(lián)合德國PAION公司共同開發(fā)的1類新藥，于2020年7月獲批上市，一舉打破了國內(nèi)外臨床鎮(zhèn)靜藥物領(lǐng)域近30年無創(chuàng)新藥上市的局面。該產(chǎn)品為新型苯二氮?類藥物，屬超短效GABAa受體激動(dòng)劑，具有水溶性和消除半衰期短的特點(diǎn)，臨床可用于程序鎮(zhèn)靜、全麻誘導(dǎo)和維持、ICU病人鎮(zhèn)靜。研究結(jié)果證明，與咪達(dá)唑侖相比，苯磺酸瑞馬唑侖起效迅速，

近日，宜昌人福藥業(yè)琥珀酸美托洛爾緩釋片（95mg及190mg）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。該產(chǎn)品于2021年2月獲得FDA批準(zhǔn)，2021年5月向國家藥監(jiān)局提交注冊(cè)申請(qǐng)并獲得受理，現(xiàn)按照新注冊(cè)分類獲批上市，視同通過一致性評(píng)價(jià)。目前，宜昌人福藥業(yè)已有7個(gè)中美雙報(bào)產(chǎn)品在中國市場(chǎng)獲批。美托洛爾是全球首個(gè)選擇性的β1受體阻滯劑，對(duì)β1受體的親和力超過β2受體20倍，能有效降低支氣管收縮風(fēng)險(xiǎn)、降低血壓，防止兒茶酚胺的心臟毒性作用，因而成為治療高血壓、冠心病、慢性心力衰竭和心律失常的常

在宜昌人福全球總部基地的項(xiàng)目施工現(xiàn)場(chǎng)，數(shù)百名頭戴安全帽、身著制服的施工人員頂著炎炎烈日，在工地上穿梭忙碌著。作為全面與國際接軌的重點(diǎn)項(xiàng)目，宜昌人福全球總部基地以“現(xiàn)代化、智能化、國際化”的世界一流藥企標(biāo)準(zhǔn)，引入國際頂尖設(shè)計(jì)施工團(tuán)隊(duì)，采用世界最先進(jìn)的工藝、技術(shù)和硬件設(shè)施，確保企業(yè)“十四五”期間在激烈的國際競爭中脫穎而出。項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)克服疫情散發(fā)、天氣炎熱等諸多困難，目前部分生產(chǎn)、研發(fā)區(qū)域已進(jìn)入設(shè)備安裝收尾階段。在最先開工的小容量注射劑車間里，技術(shù)人員對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行