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近日，宜昌人福藥業(yè)獨立完成的“鹽酸納布啡及注射液研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用”榮獲中國藥學(xué)會第十八屆科學(xué)技術(shù)獎二等獎。2005年7月經(jīng)科學(xué)技術(shù)部批準(zhǔn)，中國藥學(xué)會設(shè)立科學(xué)技術(shù)獎，旨在促進藥學(xué)科學(xué)技術(shù)的繁榮與發(fā)展，促進藥學(xué)人才的成長，資助對藥學(xué)發(fā)展有重大影響的科技項目。鹽酸納布啡是一種新型化學(xué)合成類麻醉鎮(zhèn)痛藥物，具有激動κ受體、部分拮抗μ受體的雙重作用，與國內(nèi)廣泛應(yīng)用于臨床的嗎啡等μ受體阿片激動劑相比具有不良反應(yīng)少、成癮性小等特點。宜昌人福藥業(yè)在國內(nèi)率先開展了鹽酸納布啡及注射液的新藥開發(fā)，于2013年取得了新藥證書及生產(chǎn)

9月9日，埃塞俄比亞衛(wèi)生部官員及國家醫(yī)藥供應(yīng)服務(wù)局領(lǐng)導(dǎo)到人福埃塞廠區(qū)參觀，并授予人福埃塞藥業(yè)有限公司“最佳供應(yīng)商”獎。埃塞俄比亞國家醫(yī)藥供應(yīng)服務(wù)局總干事AbdulkadirGelgelo博士表示：“過去的一年對于埃塞俄比亞來說非常不容易，但人福埃塞藥業(yè)克服種種困難，按時保量地完成了合同訂單，沒有一次延誤，這非常令我們感動。在此，我代表埃塞俄比亞國家醫(yī)藥供應(yīng)服務(wù)局，向人福埃塞藥業(yè)有限公司授予年度‘最佳供應(yīng)商’獎，以表彰公司為埃塞俄比亞的健康事業(yè)所作出的杰出貢獻。”人福非洲板塊成立于2009年，通過本土化經(jīng)營

近日，新疆維吾爾自治區(qū)總工會公示“2022年自治區(qū)勞模和工匠人才創(chuàng)新工作室擬命名對象名單”，新疆維藥尹海龍創(chuàng)新工作室榮獲2022年“自治區(qū)勞模和工匠人才創(chuàng)新工作室”稱號。尹海龍創(chuàng)新工作室是以新疆維藥副總經(jīng)理、總工程師、自治區(qū)天池英才、自治區(qū)天山創(chuàng)新團隊帶頭人尹海龍名字命名的工作室。創(chuàng)新工作室團隊成員近130人，其中包括藥學(xué)博士研究生、碩士研究生和中高級工程師等。工作室通過搭建科研平臺以及“傳幫帶”放大勞模品牌效應(yīng)，在新藥研發(fā)、上市產(chǎn)品二次開發(fā)、知識產(chǎn)權(quán)保護等方面快速推動了新疆民族藥研發(fā)進程和產(chǎn)業(yè)化步伐，并

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊證書》，批準(zhǔn)琥珀酸美托洛爾緩釋片（50mg）上市，2022年2月公司向國家藥監(jiān)局提交注冊申請并獲得受理，現(xiàn)按照新注冊分類獲批上市，視同通過一致性評價。該品種為中美雙報產(chǎn)品，于2021年11月獲得美國FDA批準(zhǔn)，2022年7月琥珀酸美托洛爾緩釋片（100mg及200mg）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。琥珀酸美托洛爾緩釋片用于治療高血壓、心絞痛以及伴有左心室收縮功能異常的癥狀穩(wěn)定的慢性心力衰竭。該產(chǎn)品是全球首個選擇性的β1受體阻滯劑，能有效降低

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的LL-50注射液《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，同意本品開展臨床試驗。該產(chǎn)品注冊分類為化藥1類，國內(nèi)目前尚無同類型產(chǎn)品上市，擬用于外科手術(shù)麻醉和急性疼痛控制。局部麻醉藥是一類能可逆地阻斷神經(jīng)沖動發(fā)生與傳導(dǎo)，在意識清醒的條件下，使有關(guān)神經(jīng)支配的部位出現(xiàn)暫時性、可逆性感覺甚至運動功能喪失的藥物。常用局麻藥單次給藥作用時間一般不超過8小時，而術(shù)后急性劇烈疼痛通常持續(xù)24小時以上，因此長效局麻藥為臨床亟需的品種。LL-50注射液是一種鈉離子通道阻滯劑，非臨床研究表明其鎮(zhèn)痛

7月11日，湖北人福攜手帆軟軟件在武漢召開數(shù)字化運營平臺項目啟動會。人福醫(yī)藥集團副總裁、湖北人福董事長張紅杰，湖北人福總經(jīng)理蔡強、總經(jīng)辦領(lǐng)導(dǎo)以及CIO張宇等管理層人員和業(yè)務(wù)骨干出席本次啟動會，同帆軟軟件CEO陳炎、項目總監(jiān)陳波等人共同見證數(shù)字化運營平臺項目的正式啟動。

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊證書》，批準(zhǔn)非布司他片(40mg)上市。非布司他為2-芳基噻唑衍生物，是一種黃嘌呤氧化酶抑制劑，通過抑制尿酸合成降低血清尿酸濃度，常規(guī)治療濃度下不會抑制其他參與嘌呤和嘧啶合成與代謝的酶。本次獲批適應(yīng)癥為：適用于痛風(fēng)患者高尿酸血癥的長期治療，不推薦用于無臨床癥狀的高尿酸血癥。公司非布司他片于2021年12月向國家藥品監(jiān)督管理局提交注冊申請并獲得受理，該產(chǎn)品為2021年版《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》乙類品種，具有良好的臨床應(yīng)用價值

6月29日至7月2日，第三屆中非經(jīng)貿(mào)博覽會在湖南省長沙市舉辦。本屆以“共謀發(fā)展、共享未來”為主題，參會規(guī)模為歷史之最，實現(xiàn)與中國建交的53個非洲國家參會全覆蓋，聯(lián)合國工發(fā)組織、非盟等12個國際組織，30個國內(nèi)省區(qū)市，1700余家中非企業(yè)、商協(xié)會和金融機構(gòu)參會，參會規(guī)模上萬人，其中外賓達1700人。人福醫(yī)藥集團董事、總裁鄧霞飛代表集團參與本屆博覽會，并在湖北-非洲經(jīng)貿(mào)合作推介會上與中非發(fā)展基金簽署進一步擴大在非合作戰(zhàn)略備忘錄。雙方同意在現(xiàn)有合作項目的基礎(chǔ)上進一步擴大在非合作，共享信息和資源，共同開發(fā)非洲國家

近日，人福成田藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊證書》，批準(zhǔn)地奈德乳膏上市。本品種為國內(nèi)首個采用皮膚變白試驗獲批的化藥3類外用制劑，視同通過仿制藥一致性評價，人福成田藥業(yè)也成為國內(nèi)本品種首家過評企業(yè)。地奈德為低效糖皮質(zhì)激素，具有抗炎、抗過敏、止癢及減少滲出作用，可以減輕和防止組織對炎癥的反應(yīng)，能消除局部非感染性炎癥引起的發(fā)熱、發(fā)紅及腫脹，從而減輕炎癥表現(xiàn)。地奈德乳膏適用于對皮質(zhì)類固醇治療有效的各種皮膚病，如接觸性皮炎、神經(jīng)性皮炎、脂溢性皮炎、濕疹、銀屑病、扁平苔蘚、單純性苔蘚、汗皰疹等引起的皮