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近日，宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局下發的芬太尼透皮貼劑(II)《藥物臨床試驗批準通知書》，同意將其用于中度到重度慢性疼痛的臨床試驗。芬太尼為阿片類鎮痛藥，由于其具有分子量小、脂溶性好、刺激性小的特點，適合經皮給藥方式。芬太尼透皮貼劑也是美國國立綜合癌癥網絡(NCCN)、歐洲姑息治療學會(EAPC)及歐洲腫瘤內科學會(ESMO)癌痛指南中“胃腸吸收障礙或吞咽困難患者”的推薦用藥。目前國內已有72小時芬太尼透皮貼劑上市，此次宜昌人福藥業開發的24小時芬太尼透皮貼劑，能為疼痛患者出

近日，由四川大學華西醫院、宜昌人福藥業有限責任公司、四川海思科制藥有限公司、成都華西海圻醫藥科技有限公司共同完成的“創新性麻醉藥的研究與開發”獲得2021年四川省科技進步一等獎

8月19日，武漢發布“2022武漢民營企業100強”和“2022武漢民營制造業企業50強”排序榜。人福醫藥集團分別位列武漢民營企業100強第17位、武漢民營制造業企業50強第2位。民營企業重回主賽道榜單由相關市直部門共同組織，在尊重企業自主申報原則的基礎上，以2021年企業營業收入總額為依據。榜單數據表明民企100強和制造業50強發展重回“主賽道”。2022民企100強營收總額合計為12161.66億元，較上年的10221.35億元增

近日，湖北葛店人福藥用輔料突破新型佐劑中關鍵組分和疫苗佐劑的生產工藝，成功制備出含有角鯊烯和生育酚的RFH02A和RFH02B，并實現商業化生產和銷售。新型佐劑的各個組分均由公司自行生產、申報，標志著公司已擁有各個組分和佐劑復配的核心技術。其中關鍵物料角鯊烯和聚山梨酯80(II)已在CDE取得登記號，并取得FDA的DMF號，產品質量可滿足中美歐相關質量標準。角鯊烯又名三十碳六烯，是一種可生物降解/生物相容性油，主要來源有動物源、植物源、微生物發酵提取等。目前疫苗佐劑中的角鯊烯主要是動物源，可能會含有多種病

近日，湖北葛店人福藥用輔料克服傳統白油佐劑的缺點，成功開發出對標ISA201佐劑的RFA01佐劑。公司不僅擁有RFA01佐劑自主知識產權的特有配方，表面活性劑等核心成分均自產，而且原料采用高精準度工藝參數和高純度組分合成控制技術，GMP條件下生產采用先進的自乳化技術，可確保安全性和批間一致性。動物疫苗佐劑包括鋁佐劑、乳液佐劑、皂苷佐劑等，其中基于白油基質的含油乳液佐劑在滅活動物疫苗中應用最為廣泛，但存在粘度高不易注射、刺激性大、安全性差等缺點。此外，傳統白油佐劑在疫苗生產中需要使用高速剪切或高壓均質設備，

8月5日至7日，2022年世界大健康博覽會在武漢國際博覽中心開幕，近千家企業線上、線下同步參展，集中展示世界大健康領域最前沿的新產品、新技術、新成果。人福醫藥攜自主研發的化學1類新藥注射用苯磺酸瑞馬唑侖和注射用磷丙泊酚二鈉現場參展。展會期間，湖北省副省長楊云彥、楚商聯合會秘書長蹇宏一行為公司頒發展會“特別貢獻獎”。健博會現場，還同步舉行了2022世界大健康博覽會云上新品發布會暨“健康黃鶴獎—2022世界大健康博覽會創新產品大獎”評選活動，重點表彰

近日，宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局核準簽發的注射用苯磺酸瑞馬唑侖《藥品注冊證書》，批準新增一項適應癥：支氣管鏡診療鎮靜。這也是該產品獲批的第三項適應癥。注射用苯磺酸瑞馬唑侖為宜昌人福藥業研發的首個1類新藥，該產品為新型苯二氮?類藥物，作用于中樞GABAa受體，通過增加氯離子內流，使得通道開放，引起神經細胞膜超極化，從而抑制神經元活動，產生鎮靜作用。臨床研究結果證明，與同類產品相比，苯磺酸瑞馬唑侖具有水溶性和消除半衰期短的特點，起效更快，鎮靜效應持續時間短，并減少了藥物之間的相互作用，具有更高的臨床安

近日，在新疆維吾爾自治區科技廳組織開展的“科技助力經濟2020”重點專項驗收會上，新疆維藥承擔國家科技部“科技助力經濟2020”重點專項——維吾爾藥“石榴補血糖漿”技術與產業化提升及扶貧示范推廣項目順利通過驗收。本項目通過開展石榴補血糖漿物質基礎研究結合藥理藥效研究探索成分與作用機制，解決民族藥生產過程中的關鍵技術問題，為臨床用藥提供科學依據；利用指紋圖譜技術提升產品質量標準，形成公司質量內控標準；開展定量包裝

近日，宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局下發的RFUS-144注射液《藥物臨床試驗批準通知書》，該產品為公司自主開發的新分子實體藥物，注冊分類為化藥1類。國內外市場顯示，阿片類藥物在鎮痛領域有著不可替代的作用，全球范圍內的鎮痛產品多為作用于μ阿片受體的藥物。RFUS-144為外周k阿片受體的選擇性激動劑，主要用于急慢性疼痛、瘙癢癥的治療，國內尚無同品種上市。非臨床研究數據證實其具有高親和性與高選擇性，鎮痛效果確切，兼具良好的安全性與耐受性，無成癮、心臟、呼吸抑制等不良反應。在收到上述藥物臨床試驗通知