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近日，人福醫藥集團旗下湖北生物醫藥產業技術研究院有限公司收到國家藥品監督管理局簽發的HWH340片的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準本品開展臨床試驗，適應癥為聯合醋酸阿比特龍用于晚期前列腺癌。

近日，宜昌人福藥業收到美國食品藥品監督管理局（FDA）關于卡馬西平緩釋片100mg、200mg、400mg規格的批準文號，這是公司第19個獲批的ANDA產品。

“準備就緒，起飛！”1月17日10時4分，兩架運送臨床緊急藥品的S400無人機，分別從位于武漢東湖高新區神墩二路的人福醫藥物流園和光谷生物城的國藥大廈升空，朝著同濟醫院光谷院區飛去。

近日，宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局下發的馬來酸咪達唑侖片《藥品注冊證書》，這是宜昌人福藥業2025年首個獲批的產品。該品種按照化學藥品4類獲批上市，視同通過一致性評價。馬來酸咪達唑侖是一種短效的苯二氮卓類中樞神經系統抑制劑，此次獲批適應癥為睡眠障礙、失眠，特別適用于入睡困難者、手術或診斷性操作前用藥。宜昌人福藥業于2023年10月向國家藥品監督管理局提交馬來酸咪達唑侖片上市許可申請并獲得受理。本次獲批進一步豐富了宜昌人福藥業的產品線，其上市銷售將給公司帶來積極影響。

近日，宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局核準簽發的塞來昔布膠囊《藥品注冊證書》，該品種按照化學藥品4類獲批上市，視同通過一致性評價。塞來昔布主要適用于緩解骨關節炎、成人類風濕關節炎、強直性脊柱炎的癥狀和體征，以及治療成人急性疼痛。該產品原研藥于1998年在美國獲批上市，成功解決了傳統非甾體類抗炎鎮痛藥胃腸損傷方面的難題，被喻為“里程碑式的突破”。宜昌人福藥業塞來昔布膠囊的上市，進一步豐富了公司產品線，增強國內市場的競爭力和綜合占有率，后續公司將積極推動本品的上市銷售工作，為廣大患者帶來更多選擇。

近日，國家醫療保障局公布第十批國家組織藥品集中帶量采購中選結果，人福普克藥業產品艾地骨化醇軟膠囊成功中選。艾地骨化醇軟膠囊是新一代維生素D衍生物，通過促進腸道鈣吸收、有效抑制骨細胞分化的“雙重機制”，抑制骨吸收、增強骨塑型，目前廣泛應用于治療絕經后女性骨質疏松癥的治療。藥品的集中采購有助于降低患者的用藥負擔，同時也在一定程度上促進了藥品的質量與供應鏈的透明化。人福普克藥業響應國家深化醫藥衛生體制改革號召，積極參與藥品集中采購工作，并始終致力于醫藥研發和創新，不斷推出高品質、高效能的藥品，以滿足患者的多元化

近日，宜昌人福藥業熊去氧膽酸膠囊收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品注冊證書》，該品種按照化學藥品4類獲批上市，視同通過一致性評價。熊去氧膽酸膠囊適用于膽囊膽固醇結石、膽汁淤積性肝病及膽汁反流性胃炎，該產品能有效地溶解膽固醇性結石，還具有利膽、保護肝細胞及免疫調節等重要特性，已被廣泛應用于各種肝病的臨床治療。宜昌人福藥業熊去氧膽酸膠囊的上市，進一步豐富了公司產品線，增強了國內市場的競爭力和綜合占有率。公司后續將積極推動本品的上市銷售工作。

近日，人福醫藥集團旗下武漢光谷人福生物醫藥有限公司獲得國家藥品監督管理局核準簽發的重組質粒-肝細胞生長因子注射液（pUDK-HGF）的藥品注冊上市許可申請《受理通知書》，本次申請適用癥為用于治療嚴重下肢缺血性疾病導致的肢體靜息痛。pUDK-HGF是集團研發的治療用生物制品1類新藥，具有完全自主知識產權，也是我國首個進入臨床試驗的質粒DNA類藥物。全球有超過2億人罹患外周動脈疾病，且估計隨人口老齡化及糖尿病、吸煙人群增加，患病人數將進一步增長。嚴重下肢缺血是外周動脈疾病最嚴重的階段，肢體靜息痛是其特征性臨床

12月3日，人福醫藥集團2024年度黨群工作會議成功召開。集團黨委書記、董事長李杰，集團副總裁、財務總監吳亞君，集團紀委書記、副總裁、董事會秘書李前倫，集團黨委委員、副總裁、湖北人福董事長張紅杰，集團黨委委員、副總裁、工會主席、人福普克董事長于群，集團黨委副書記孔娜，集團黨委委員、武漢人福總經理唐維，集團黨委委員、醫藥研究院常務副院長樂洋，集團監事、葛店人福黨總支書記、總經理鄭承剛，以及集團總部、各經營公司的支部書記、黨群干部，集團第六屆工會委員、總部和經營公司工會主席、工會代表共同參加會議。在上午舉行的