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近日，宜昌人福藥業(yè)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意注射用磷丙泊酚二鈉開展“用于成人重癥監(jiān)護(hù)患者的鎮(zhèn)靜”及“用于成人全身麻醉的誘導(dǎo)和維持”的臨床試驗(yàn)。注射用磷丙泊酚二鈉是一種新型短效靜脈全身麻醉藥，在體內(nèi)被代謝成活性物質(zhì)丙泊酚后產(chǎn)生麻醉作用。宜昌人福藥業(yè)注射用磷丙泊酚二鈉于2021年獲批上市，獲批適應(yīng)癥為“本品為靜脈用全身麻醉劑，用于成人全身麻醉的誘導(dǎo)”。在收到通知書后，宜昌人福藥業(yè)將啟動(dòng)藥物的臨床研究相關(guān)工作，并向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提交上市許可，早日滿足國(guó)內(nèi)患者的用藥需求。
近日，宜昌人福藥業(yè)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的恩扎盧胺軟膠囊《藥品注冊(cè)證書》，該品種按照化學(xué)藥品4類獲批，視同通過一致性評(píng)價(jià)，為公司獲批的首款抗腫瘤治療藥物。恩扎盧胺是一種雄激素受體抑制劑，適用于有高危轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)的非轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（NM-CPRC）成年患者，以及雄激素剝奪治療（ADT）失敗后無(wú)癥狀或有輕微癥狀且未接受化療的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治療。該產(chǎn)品將為臨床醫(yī)生和患者提供更豐富的用藥選擇，待原研藥國(guó)內(nèi)專利到期后即可上市銷售。
3月5日，十四屆全國(guó)人大二次會(huì)議在北京人民大會(huì)堂隆重舉行，近3000名全國(guó)人大代表匯聚一堂，認(rèn)真履行憲法和法律賦予的神圣職責(zé)。人福醫(yī)藥集團(tuán)黨委書記、董事長(zhǎng)、宜昌人福藥業(yè)董事長(zhǎng)李杰出席大會(huì)。李強(qiáng)總理代表國(guó)務(wù)院向大會(huì)作政府工作報(bào)告，對(duì)2023年各項(xiàng)工作進(jìn)行了全面總結(jié)回顧，提出2024年經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展總體要求、政策取向和政府工作任務(wù)。李杰表示，”報(bào)告凝心聚力、催人奮進(jìn)，充分展現(xiàn)了政府真抓實(shí)干的良好作風(fēng)，我完全贊同，堅(jiān)決擁護(hù)！”李強(qiáng)總理在報(bào)告中提出要“促進(jìn)中小企業(yè)專精特新發(fā)展”，李杰表示，人福醫(yī)藥堅(jiān)持做細(xì)分市場(chǎng)領(lǐng)導(dǎo)
近日，宜昌人福藥業(yè)收到英國(guó)藥品與健康產(chǎn)品管理局（MHRA）頒發(fā)的GMP證書，批準(zhǔn)公司凍干粉針劑生產(chǎn)線通過英國(guó)GMP符合性檢查。本次系公司首次接受MHRA檢查，通過認(rèn)證標(biāo)志著公司無(wú)菌制劑生產(chǎn)線已達(dá)到國(guó)際一流水平，也意味著公司所有劑型全部通過國(guó)際認(rèn)證。宜昌人福藥業(yè)堅(jiān)持以“創(chuàng)新+國(guó)際化”戰(zhàn)略為引領(lǐng)，秉承“質(zhì)量是企業(yè)生命”的理念全力推進(jìn)質(zhì)量管理體系對(duì)標(biāo)升級(jí)。2018年，公司質(zhì)量管理體系全面啟動(dòng)國(guó)際化升級(jí)，迄今為止已先后通過哥倫比亞無(wú)菌GMP認(rèn)證、口服制劑歐盟GMP認(rèn)證、馬來西亞PIC/S無(wú)菌GMP認(rèn)證、EDQM原
2月18日，在宜昌市推進(jìn)新型工業(yè)化和高質(zhì)量招商引資大會(huì)上，宜昌市委、市政府隆重表彰了宜昌市長(zhǎng)江大保護(hù)典范城市建設(shè)和招商引資工作先進(jìn)集體、先進(jìn)個(gè)人，宜昌人福藥業(yè)榮獲“宜昌市長(zhǎng)江大保護(hù)典范城市建設(shè)先進(jìn)集體”稱號(hào)。人福醫(yī)藥集團(tuán)黨委書記、董事長(zhǎng)、宜昌人福藥業(yè)董事長(zhǎng)李杰在大會(huì)作典型發(fā)言。他講到，2023年企業(yè)經(jīng)受住激烈的行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)和嚴(yán)峻的考驗(yàn)，圓滿完成全年工作任務(wù)，2024年力爭(zhēng)在三個(gè)方面實(shí)現(xiàn)新突破：一是立足宜昌建好基地，全力做好全球總部基地、大健康產(chǎn)業(yè)園、白洋園區(qū)等重點(diǎn)項(xiàng)目建設(shè)；二是堅(jiān)持創(chuàng)新匯聚動(dòng)能，堅(jiān)持自主研發(fā)思
1月26日，人福醫(yī)藥集團(tuán)聯(lián)合武漢血液中心在湖北人福物流中心成功組織了一場(chǎng)無(wú)償獻(xiàn)血活動(dòng)。人福醫(yī)藥集團(tuán)及旗下11家經(jīng)營(yíng)公司近200人參加獻(xiàn)血，159人成功獻(xiàn)血，獻(xiàn)血量達(dá)40100毫升。今年已是人福醫(yī)藥連續(xù)第9年組織大型無(wú)償獻(xiàn)血活動(dòng)，9年時(shí)間愛心獻(xiàn)血人次逾千人，獻(xiàn)血總量逾24萬(wàn)毫升近期受寒冷天氣的影響，愛心獻(xiàn)血人數(shù)大幅下降，而冬季又是心腦血管疾病高發(fā)期，臨床用血需求隨之增加。為保障冬季臨床用血，人福醫(yī)藥向各經(jīng)營(yíng)公司發(fā)出獻(xiàn)血倡議，組織愛心獻(xiàn)血。上午9點(diǎn)半，在湖北人福醫(yī)藥物流中心，兩臺(tái)獻(xiàn)血車前已經(jīng)排起了長(zhǎng)隊(duì)等待檢測(cè)
近日，宜昌人福藥業(yè)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的麥考酚鈉腸溶片《藥品注冊(cè)證書》。該品種按照化學(xué)藥品4類獲批上市，視同通過一致性評(píng)價(jià)。麥考酚鈉是次黃嘌呤單磷酸脫氫酶（IMPDH）抑制劑，適用于與環(huán)孢素和皮質(zhì)類固醇合用，用于對(duì)接受同種異體腎移植成年患者急性排斥反應(yīng)的預(yù)防。據(jù)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明，截止2022年底我國(guó)共完成腎移植手術(shù)204581例。隨著手術(shù)技術(shù)的成熟和新型免疫抑制劑的應(yīng)用，腎移植的近期存活率得到顯著提高，但是腎移植的遠(yuǎn)期存活情況仍然不容樂觀，移植后期受者的排斥反應(yīng)和免疫抑制治療仍是臨床面臨的重要問題。
近日，全國(guó)企業(yè)管理現(xiàn)代化創(chuàng)新成果審定委員會(huì)發(fā)布“第三十屆全國(guó)企業(yè)管理現(xiàn)代化創(chuàng)新成果”，宜昌人福藥業(yè)“制藥企業(yè)特殊藥品全生命周期閉環(huán)管理體系的構(gòu)建”項(xiàng)目榮獲二等獎(jiǎng)，公司是唯一獲獎(jiǎng)的化學(xué)制藥企業(yè)，也是3家湖北獲獎(jiǎng)企業(yè)之一。全國(guó)企業(yè)管理現(xiàn)代化創(chuàng)新成果是由全國(guó)審委會(huì)主持審定的國(guó)家級(jí)獎(jiǎng)項(xiàng)，該獎(jiǎng)項(xiàng)是國(guó)內(nèi)企業(yè)管理領(lǐng)域等級(jí)最高、影響最大的國(guó)家級(jí)成果，被稱為“中國(guó)企業(yè)管理創(chuàng)新的奧斯卡”，旨在把我國(guó)企業(yè)在管理創(chuàng)新的實(shí)踐中取得的經(jīng)驗(yàn)，提高和上升為科學(xué)成果，形成社會(huì)共同知識(shí)財(cái)富，推動(dòng)我國(guó)企業(yè)顯著提升管理水平，持續(xù)增強(qiáng)企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)能力
近日，宜昌人福藥業(yè)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸氫嗎啡酮緩釋片《藥品注冊(cè)證書》。該產(chǎn)品為國(guó)內(nèi)獨(dú)家獲批，注冊(cè)分類為化學(xué)藥品3類，該活性成分國(guó)內(nèi)僅有宜昌人福藥業(yè)的鹽酸氫嗎啡酮注射液獲批上市。鹽酸氫嗎啡酮緩釋片適用于治療成人重度疼痛。《中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)發(fā)展報(bào)告（2020）》顯示，我國(guó)慢性疼痛患者超過3億人，且每年以1000-2000萬(wàn)的速度增長(zhǎng)，疼痛已成為繼心腦血管疾病、腫瘤之后的第三大健康問題。在所有疼痛中，癌癥疼痛是最突出的一種疼痛，癌癥疼痛一旦發(fā)生，常伴隨患者直到生命的終點(diǎn)。據(jù)WHO發(fā)布的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，
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