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近日，湖北省經濟和信息化廳公布通過遴選和復核的《2023年度湖北省制造業單項冠軍企業名單》，三峽普諾丁“高純發酵法三支鏈氨基酸”獲評湖北省制造業單項冠軍企業（產品）。湖北省制造業單項冠軍企業(產品)是指長期專注于制造業細分產品市場，生產技術或工藝國內領先，單項產品市場占有率位居全國（全省）前列的企業（產品）。獲評“湖北省制造業單項冠軍企業”，代表三峽普諾丁生產制造水平、技術創新實力、市場地位等獲得行業的高度認可。三峽普諾丁自1974年開始致力于研發與生產發酵法高端氨基酸系列原料。在企業發展過程中，公司始終

4月2日，人福醫藥全國兩會精神宣講報告會在總部三樓報告廳召開。會議以現場和視頻會方式舉行，集團黨委、紀委、總裁辦成員，集團中高層管理人員，武漢市范圍內各經營公司負責人、黨員及員工代表約200余人現場參會，會議由集團黨委副書記孔娜主持。報告會上，人福醫藥黨委書記、董事長李杰從會議概況、習總書記重要講話精神、政府工作報告和其他報告主要精神、湖北代表團活動情況、兩會感受五個方面對2024年全國兩會精神進行了傳達，分享了履職體會，暢談了參會感受。在提到“新質生產力”熱點主題詞時，李杰書記表示，新質生產力是相對于傳

近日，宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意注射用磷丙泊酚二鈉開展“用于成人重癥監護患者的鎮靜”及“用于成人全身麻醉的誘導和維持”的臨床試驗。注射用磷丙泊酚二鈉是一種新型短效靜脈全身麻醉藥，在體內被代謝成活性物質丙泊酚后產生麻醉作用。宜昌人福藥業注射用磷丙泊酚二鈉于2021年獲批上市，獲批適應癥為“本品為靜脈用全身麻醉劑，用于成人全身麻醉的誘導”。在收到通知書后，宜昌人福藥業將啟動藥物的臨床研究相關工作，并向國家藥品監督管理局提交上市許可，早日滿足國內患者的用藥需求。

近日，宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局核準簽發的恩扎盧胺軟膠囊《藥品注冊證書》，該品種按照化學藥品4類獲批，視同通過一致性評價，為公司獲批的首款抗腫瘤治療藥物。恩扎盧胺是一種雄激素受體抑制劑，適用于有高危轉移風險的非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（NM-CPRC）成年患者，以及雄激素剝奪治療（ADT）失敗后無癥狀或有輕微癥狀且未接受化療的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治療。該產品將為臨床醫生和患者提供更豐富的用藥選擇，待原研藥國內專利到期后即可上市銷售。

3月5日，十四屆全國人大二次會議在北京人民大會堂隆重舉行，近3000名全國人大代表匯聚一堂，認真履行憲法和法律賦予的神圣職責。人福醫藥集團黨委書記、董事長、宜昌人福藥業董事長李杰出席大會。李強總理代表國務院向大會作政府工作報告，對2023年各項工作進行了全面總結回顧，提出2024年經濟社會發展總體要求、政策取向和政府工作任務。李杰表示，”報告凝心聚力、催人奮進，充分展現了政府真抓實干的良好作風，我完全贊同，堅決擁護！”李強總理在報告中提出要“促進中小企業專精特新發展”，李杰表示，人福醫藥堅持做細分市場領導

近日，宜昌人福藥業收到英國藥品與健康產品管理局（MHRA）頒發的GMP證書，批準公司凍干粉針劑生產線通過英國GMP符合性檢查。本次系公司首次接受MHRA檢查，通過認證標志著公司無菌制劑生產線已達到國際一流水平，也意味著公司所有劑型全部通過國際認證。宜昌人福藥業堅持以“創新+國際化”戰略為引領，秉承“質量是企業生命”的理念全力推進質量管理體系對標升級。2018年，公司質量管理體系全面啟動國際化升級，迄今為止已先后通過哥倫比亞無菌GMP認證、口服制劑歐盟GMP認證、馬來西亞PIC/S無菌GMP認證、EDQM原

2月18日，在宜昌市推進新型工業化和高質量招商引資大會上，宜昌市委、市政府隆重表彰了宜昌市長江大保護典范城市建設和招商引資工作先進集體、先進個人，宜昌人福藥業榮獲“宜昌市長江大保護典范城市建設先進集體”稱號。人福醫藥集團黨委書記、董事長、宜昌人福藥業董事長李杰在大會作典型發言。他講到，2023年企業經受住激烈的行業競爭和嚴峻的考驗，圓滿完成全年工作任務，2024年力爭在三個方面實現新突破：一是立足宜昌建好基地，全力做好全球總部基地、大健康產業園、白洋園區等重點項目建設；二是堅持創新匯聚動能，堅持自主研發思

1月26日，人福醫藥集團聯合武漢血液中心在湖北人福物流中心成功組織了一場無償獻血活動。人福醫藥集團及旗下11家經營公司近200人參加獻血，159人成功獻血，獻血量達40100毫升。今年已是人福醫藥連續第9年組織大型無償獻血活動，9年時間愛心獻血人次逾千人，獻血總量逾24萬毫升近期受寒冷天氣的影響，愛心獻血人數大幅下降，而冬季又是心腦血管疾病高發期，臨床用血需求隨之增加。為保障冬季臨床用血，人福醫藥向各經營公司發出獻血倡議，組織愛心獻血。上午9點半，在湖北人福醫藥物流中心，兩臺獻血車前已經排起了長隊等待檢測

近日，宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局核準簽發的麥考酚鈉腸溶片《藥品注冊證書》。該品種按照化學藥品4類獲批上市，視同通過一致性評價。麥考酚鈉是次黃嘌呤單磷酸脫氫酶（IMPDH）抑制劑，適用于與環孢素和皮質類固醇合用，用于對接受同種異體腎移植成年患者急性排斥反應的預防。據統計數據表明，截止2022年底我國共完成腎移植手術204581例。隨著手術技術的成熟和新型免疫抑制劑的應用，腎移植的近期存活率得到顯著提高，但是腎移植的遠期存活情況仍然不容樂觀，移植后期受者的排斥反應和免疫抑制治療仍是臨床面臨的重要問題。